2023 йил 7 декабрь Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилотининг «Сифатсиз (ифлосланган) сироплар ва суспензияли дори воситалари» тўғрисида № 8/2023 сонли огоҳлантириши эълон қилинди.
Унда, Шимолий ва Жанубий Америка, Шарқий Ўрта ер денгизи, Жанубий-Шарқий Осиё ва Ғарбий Тинч океани минтақаларида Покистоннинг Pharmix Laboratories (Pvt.) Ltd. компанияси томонидан ишлаб чиқарилган ALERGO сиропи, EMIDONE суспензияси, MUCORID сиропи, ULCOFIN суспензияси ва ZINCELL сиропи маҳсулотлари таркибида токсинлар борлиги қайд этилган.
Шунингдек хабарда, Дори воситаларини тартибга солиш органи (ДРАП – Покистон) томонидан эҳтиёт чораси сифатида Pharmix Laboratories’га барча оғиз орқали юбориладиган суюқ дори воситаларини ишлаб чиқаришни тўхтатиш бўйича кўрсатма берилганлиги ҳамда сифатсизлиги тасдиқланган беш хил сироп маҳсулотини қайтариб олиш тўғрисида огоҳлантирилганлиги маълум қилинган.
«Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси, тармоқларда тарқалаётган хабарлар юзасидан юртдошларимиз хавотирга тушмасликларини билдириб, Pharmix Laboratories (Pvt.) Ltd. компанияси томонидан ишлаб чиқарилган мазкур дори воситалари мамлакатимизда давлат рўйхатидан ўтказилмаганлигини маълум қилади.
❗️Эслатиб ўтамиз, «Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида»ги Ўзбекистон Республикаси Қонунига мувофиқ, дори воситаларининг, тиббий буюмларнинг ва тиббий техниканинг тиббиёт амалиётида қўлланилишига, қоида тариқасида, улар давлат рўйхатидан ўтказилгандан кейин рухсат этилади.
Таъкидлаш лозимки, 2023 йил февраль ойидан бошлаб, юртимизда ишлаб чиқарилаётган ва мамлакатимизга кириб келаётган сироп шаклдаги дори воситалари таркиби диетиленгликол (ДEГ) ва этиленгликол (ЭГ) заҳарли моддалари бўйича чуқур текширилиб, Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан бу борада қатъий назорат ўрнатилганлигини эслатиб ўтамиз.