Дори воситаларини давлат рўйхатидан ўтказиш тартиби белгиланди

Ҳукумат қарори (738-сон, 24.11.2025 й.) билан “Дори воситаларини давлат рўйхатидан ўтказиш тартиби тўғрисида”ги низом тасдиқланди.

Низомга кўра, дори воситалари умумий тартибда ва тан олиш йўли билан рўйхатдан ўтказилади. Рўйхатдан қуйидагилар ўтказилади:

🗣 дори воситалари;

🗣 Ўзбекистонда рўйхатдан ўтказилган дори воситаларининг янги комбинациялари;

🗣 илгари Ўзбекистонда рўйхатдан ўтказилган, лекин бошқача дори шаклларида, дозаларда ёки бошқа ишлаб чиқарувчи томонидан ишлаб чиқарилган дори воситалари;

🗣 илгари Ўзбекистонда рўйхатдан ўтказилган, тури, сифат таркиби ва (ёки) миқдорий таркиби, ҳужайра линиясининг биологик хусусиятлари ва бошқа хусусиятлари ўзгарган ҳужайра технологияси асосида ишлаб чиқарилган биотехнология дори воситалари.

Дори воситаларини давлат рўйхатидан ўтказиш натижаларига кўра амал қилиш муддати 5 йил бўлган рўйхатдан ўтказилганлик гувоҳномаси берилади.

“Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази” дори воситалари ва тиббий жиҳозлар давлат реестри билан шуғулланади. Реестр Соғлиқни сақлаш вазирлиги ва Марказнинг веб-сайтларида жойлаштирилади.