2025 yil 1 oktyabrdan boshlab Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti (JSST) ro‘yxatiga kiritilgan regulyatorlar tomonidan ro‘yxatdan o‘tgan dori vositalari mamlakatimizda davlat ro‘yxatiga qabul qilinadi.
📅 2026 yil 1 yanvardan:
▪️ tibbiy buyum va texnikalar tibbiy jihoz sifatida ro‘yxatdan o‘tkaziladi;
▪️ jihozlar xavf darajasiga ko‘ra 4 toifaga ajratiladi;
▪️ klinik tadqiqotlar natijalariga ko‘ra ro‘yxatga olinadi;
▪️ chakana savdo uchun lisenziya talabi bekor qilinadi.
📅 2027 yildan:
▪️ dori vositalari uchun – milliy GMP sertifikati,
▪️ tibbiy jihozlar uchun – ISO:13485 standarti talab qilinadi.
Prezident 19 avgust kuni “Dori vositalari va tibbiy jihozlar muomalasini tartibga solishga doir qo‘shimcha chora-tadbirlar to‘g‘risida”gi farmonni imzoladi. U 23 avgustdan kuchga kirdi.